Pharmakologie und Toxikologie von Dihydroartemisinin-Tabletten

Pharmakologie: Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Artemisinin-Derivat, das eine starke und schnelle abtötende Wirkung auf die Erythrozytenphase von Plasmodium hat und klinische Anfälle und Symptome schnell kontrollieren kann. Der Wirkungsmechanismus von Artemisinin ist nicht ganz klar, da es hauptsächlich die mitochondriale Funktion der Oberflächenmembranen von Plasmodium beeinflusst. Artemisinin verändert die Struktur der Plasmodium-Membran und beeinflusst die Ultrastruktur ihrer Erythrozytenphase. Aufgrund seiner Wirkung auf die Nahrungsbläschen wird die Aufnahme von Nährstoffen durch Plasmodium blockiert, was zum Verlust großer Mengen an Plasmodium-Zytoplasma und Nährstoffen sowie zu einem Mangel an Nahrungsergänzungsmitteln führt, was zum schnellen Absterben von Plasmodium führt. Der Wirkungsmechanismus wird durch freies Eisen vermittelt, das bei der Zersetzung von Hämoglobin über seine interne Peroxidbrücke (Disauerstoffbrücke) entsteht, wodurch instabile organische freie Radikale und/oder andere elektrophile Mediatoren entstehen und dann kovalente Addukte mit Plasmodium-Proteinen gebildet werden, was zum Tod von Hämoglobin führt Plasmodium. Die Antimalariaaktivität von Artemether war sechsmal höher als die von Artemisinin. Toxikologie: Reproduktionstoxizitätsstudien an Tieren haben gezeigt, dass die Verabreichung während der Trächtigkeitsinduktion bei Mäusen die Embryonenabsorption erhöhen kann, jedoch keine teratogene Wirkung hat.